8月1日，乐普医疗公告称，公司子公司乐普健糖药业有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素收到国家药品监督管理局核准签发的，同意开展临床试验。该产品具有生物风险低、高纯度等优势，标志着公司在皮肤科领域具有优异且高效的研发实力，丰富了公司皮肤科领域产品布局，有利于增强公司在该细分领域的核心竞争力。但该在研项目尚处于研发早期阶段，后续临床试验存在结果不确定性高、研发投入大、临床试验周期长等特点，药品存在临床试验失败的风险。