面上，10月7日，艾力斯公告称，公司产品甲磺酸伏美替尼片单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评评估的无进展生存期。在研究者评估的PFS和BICR评估的经确认客观缓解率等次要终点上观察到了临床获益；尽管总生存期数据尚未成熟，已经观察到明显的改善趋势。公司同ArriVent一起，正在评估FURVENT的完整数据集，以确定后续方案。

　　公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。

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