公布之后，资本关注度快速抬升。沈吟透露，诺奖官宣当天，自己也接到大量电话。资本、大型药企、公众对光遗传学认知成本下降，预计未来会有更多资源向光遗传学赛道涌入；但热度提升的同时，竞争也随之加剧。

　　在沈吟看来，诺奖落地光遗传学，标志着二十年基础科学迎来临床复明时代。她向

　　谈及创业做创新药，沈吟表示，这源于其作为眼科医生的切身体会。“十年前国内遗传性视网膜眼病二代测序尚未普及，大量患者确诊之后没有治疗手段，只能等待视力逐步丧失。过去，晚期的病人等于没有治疗方案。我们做中眸医疗，就是希望给这部分原本无药可治的晚期致盲患者带来治疗可能性。”

　　据沈吟介绍，目前中眸医疗的研发管线已经拿到美国FDA孤儿药资格，国际多中心I/II期PRISM临床试验获批，2026年8月拿到NMPA临床试验批件，正式开启国内注册临床。中美采用两套完全独立的团队开展临床试验，各自遵循本土监管机构要求，临床试验数据由第三方机构完成评估。

　　谈到中眸医疗的临床目标，沈吟表示，“我们追求的是功能获益，比如实现患者生活自理、回归日常生活，能自由行走、拿快递等”。

　　“国内会严格按照药监局的要求推进临床试验，美国团队按照海外节奏推进。如果整体进展顺利，预计3年后有望启动商业化。”沈吟告诉

　　诺奖给光遗传学带来巨大光环，但光环不等于患者的光明。“我们的目标，是把这项得到诺奖认可的科学，转化成真正可供社会使用的治疗方案，而不是停留在实验室的先进技术上。”沈吟强调。