6月17日，复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。截至目前，全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。