以岭药业公告称，收到国家药监局核准签发的，化药创新药LB220-D08缓释片获准开展非典型溶血性尿毒症综合征临床试验。该药为公司自主研发的1类化学新药，靶向Factor B因子的补体抑制剂，具有独立知识产权。

　　海思科发布业绩预告，预计2026年前三季度归母净利润13.2亿元至14亿元，同比增长297.02%—321.08%。业绩变动主要系创新药在国内销售持续快速增长，同时公司签署多个产品对外授权交易合同，前三季度收到首付款等款项，实现较大金额的产品授权收入。

　　海正药业公告称，公司A股股票于10月19日、20日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%以上，属于股票交易异常波动。经自查并向控股股东及实控人征询，公司生产经营正常，外部环境未发生重大变化，不存在应披露而未披露的重大事项。

　　歌礼制药-B公告称，公司于2025年12月30日与艾伯维就ZG006达成全球战略合作与许可选择权协议，艾伯维获得该产品在大中华区以外的独家开发与商业化权利，公司保留大中华区权利。公司于近日收到基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。此外，根据协议公司还享有最高6000万美元许可选择权款及最高10.75亿美元后续里程碑款，并获大中华区外净销售额阶梯式特许权使用费。

　　点评：这是继1亿美元首付款后，ZG006海外合作推进兑现的首笔临床里程碑款，金额虽不算大，但验证了艾伯维侧的开发节奏正在按协议推进，对公司而言是一笔实打实的现金流入。

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