1月23日，再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局已授予ZL-1310孤儿药资格认定，ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。