11月4日，中国生物制药宣布与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。合作涵盖6个临床前肿瘤资产，包括ADC和T细胞衔接器，其中5个来自礼新医药，1个来自北京泰德。根据协议，中国生物制药集团将负责相关项目的早期研发工作。在达到约定的临床开发里程碑后，勃林格殷格翰有权选择获得相关项目的独家开发、生产和商业化权益。根据协议条款，中国生物制药集团将获得3.58亿美元首付款及近期付款，并有资格获得潜在的选择权行使、开发、监管及商业化里程碑付款，合计70亿美元。此外，对于未来成功上市的产品，中国生物制药集团还将获得基于销售额的阶梯式特许权使用费。

　　艾力斯公告称，2022年5月1日，公司与复星曜泓签订及补充协议，约定由复星曜泓在约定区域指定医院独家推广甲磺酸伏美替尼片，公司按推广业绩支付服务费。履行中双方就是否存在违约发生争议，复星曜泓已向上海国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁。

　　上海国际仲裁中心裁决，艾力斯应向复星曜泓支付拖欠的推广服务费2005.74万元、应退还保证金200万元、应支付可得利益损失2625万元，并裁决向复星曜泓支付律师费35万元。此外，本案复星曜泓仲裁请求仲裁费为221.09万元，由复星曜泓承担44.22万元，艾力斯承担176.87万元，鉴于复星曜泓已经全额预缴仲裁请求仲裁费，故公司应向复星曜泓支付176.87万元。本裁决为终局裁决，自作出之日起生效。

　　翰宇药业公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局下发的关于HY3003注射液的临床试验许可通知。FDA已完成对该IND申请的安全性审查，并同意公司按照提交的临床试验方案开展首次临床试验。HY3003是公司布局的一款新型GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应证，是公司在代谢疾病领域布局的重磅创新药品种。

　　长春高新公告称，近日，公司控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的，金赛药业GenSci117吸入用粉末的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品拟用于治疗特发性肺纤维化。

　　GenSci117是一种新型靶向基质金属蛋白酶7的吸入给药小干扰RNA药物，其设计基于公司肝外siRNA递送平台。本品预期能达到每2个月一次的给药周期，可显著改善给药便捷性。

　　点评：如GenSci117临床试验申请进展顺利，将有利于长春高新拓宽业务领域、优化产品结构，并丰富战略领域产品线布局，提升公司核心竞争力。

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