8月21日，上海莱士公告称，公司全资子公司广西莱士生物制药有限公司收到国家药监局下发的关于“蛋白C”临床试验申请。该药品用于先天性蛋白C缺乏症患者的治疗，为国内Ⅱ类新药，目前国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市。若成功获批上市，可提升公司血浆综合利用率，优化产品布局。