上海莱士副董事长、总经理徐俊在接受时回应道。

　　一周前，上海莱士发布公告，拟以现金收购勃林格殷格翰生物药业有限公司100%股权。

　　被收购的这家公司，在中国生物医药产业中有着独一无二的身份：它是跨国药企在中国建立的第一家生物制药基地，2019年诞生了中国首个合同生产生物新药——百济神州的PD-1单抗百泽安。

　　但在中国CDMO行业的高度竞争下，这个身份标签并未能阻止它走向亏损。2025年、2026年一季度，勃林格生物药业分别亏损2.59亿元、1678.67万元，外部订单持续不足。

　　本次收购的勃林格生物药业成立于2014年，为勃林格殷格翰投资有限公司位于上海张江的生物制药生产基地，配有独立的GMP原液车间、商业化制剂生产线升的规模化生产能力。

　　CDMO就是给创新药做代工，勃林格生物药业在业内的“代表作”之一就是在2019年负责PD-1抑制剂替雷利珠单抗的商业化生产，率先将国内首个上市许可人制度下采用合同生产模式的创新生物药推向市场。

　　“国内CDMO行业太卷了。”有业内人士对

　　但对上海莱士而言，这笔交易并不是“接盘”。据了解，双方从2024年就开始合作，上海莱士SR604注射液的工艺放大及临床样品生产均由勃林格生物药业承接。一旦勃林格殷格翰作出调整，SR604的临床研究和商业化推进将面临延期风险。

　　徐俊表示，相比重新建设生产基地，如果上海莱士能拿下这些资产，将缩短其进入大分子生物药商业化生产环节的时间。上海莱士将完全保留勃林格生物药业原有的管理和生产团队，“原来团队的能力，正是我们最需要的。”

　　据了解，收购完成后，该基地将转为上海莱士自有创新药产业化载体，优先承接内部管线的工艺转移、临床样品制备与商业化生产。

　　上海莱士成立于1988年，是国内血液制品龙头企业，主营业务为生产和销售血液制品。2024年，海尔集团入主，成为上海莱士实际控制人。

　　2025年以来，多家血制品企业业绩普遍承压。“有声音说我们这次出手是‘拼命一搏’，我觉得有些夸张了。”徐俊表示，过去血制品业务不愁卖，基本不需要做销售；到现在，大家已经开始拼价格，竞争明显起来了。上海莱士确实在加大创新药投入，但远没有到把家底押上的程度。

　　徐俊说，他不方便透露这部分投入的具体数据。但公司会根据自身能力选择合适的项目进行研发，现阶段的临床主要针对一些罕见病，相对来说投入并不大。

　　SR604注射液是上海莱士进度最快的创新药，它是全球首个靶向活化蛋白C的血友病单抗，血友病A/B适应证已于今年9月完成Ⅲ期临床试验登记，将于10月启动患者入组；先天性凝血因子Ⅶ缺乏症、血管性血友病适应证进入Ⅱ期。

　　对于核心主业血液制品的规划，徐俊表示，开发新适应证是行业长期发展的重要抓手。比如加大对于人血白蛋白联合血管内取栓用于脑卒中治疗的研究，以及开展人血白蛋白针对阿尔茨海默病、静注人免疫球蛋白适应证拓展的相关研究探索。

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