乐普医疗:子公司MWN110注射液获美国FDA临床试验批准
更新时间:2026-09-28 23:36:01 浏览次数:

  9月28日,乐普医疗公告称,公司控股子公司上海民为生物获得美国FDA关于同意MWN110注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体,申请适应症为超重或肥胖,拥有全球知识产权,已于2026年7月获得CDE临床试验批准。非临床研究显示,该药品单用能显著降低体脂率、体重并增加肌肉量,与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失。目前国内外尚无同类药物获批上市。

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