4月2日，诺泰生物公告称，公司收到江苏省药品监督管理局签发的，连云港工厂替尔泊肽原料药生产线通过出口欧盟GMP符合性检查。这标志着公司又一重磅产品实现规模化生产和销售，再次表明公司GMP体系符合国际标准，对公司未来发展具有积极意义。由于药品生产、销售情况受多种因素影响，存在不确定性，公司尚无法预测对近期业绩和财务数据产生的具体影响。