丨 2025年2月20日 星期四 丨
2月19日,国务院办公厅关于转发商务部、国家发展改革委,推动生物医药领域有序开放。支持符合条件的外资企业参与生物制品分段生产试点,加快省级试点方案、质量监管方案审核,推动生物医药产业优化资源配置,及时协调解决试点过程中企业遇到的困难问题。研究完善医药领域开放政策,便利创新药加快上市,优化药品带量采购,进一步提高医疗器械产品采购可预期性。
近日,发布的一篇研究论文指出,有患者在使用诺和诺德Ozempic或礼来的Mounjaro之后出现了眼部并发症。
对此,2月19日,诺和诺德方面向诺和诺德方面称,公司对拥有的GLP-1受体激动剂的随机对照临床试验进行了分析,包括对眼科医生进行盲法评估,以确认NAION诊断。分析发现,经眼科医生确诊的NAION病例非常少,不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产品的失衡问题。
2月19日,新诺威公告称,其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与Radiance Biopharma, Inc.达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。SYS6005按照治疗用生物制品1类申报,获批的适应症为晚期肿瘤,预计适用于治疗血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。