西班牙百年药企斥资5.3亿元扩建绍兴基地,阿斯利康、礼来、诺华合计抛出超1230亿元投资计划,跨国药企加快布局中国
更新时间:2026-10-27 18:28:23 浏览次数:

  西班牙制药集团ESTEVE宣布投资超过8000万美元在浙江绍兴建设新的医药研发生产基地,对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级。

  ESTEVE宣布,其旗下合同研发生产组织ESTEVE CDMO投资超过8000万美元,在浙江绍兴建设新的生产基地,对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级,以增强其在亚洲的药物制造能力。

  根据公司公告,绍兴新基地设有三个生产车间,总反应容积达250立方米,并预留了超过150立方米的扩建空间,未来总反应容积有望超过400立方米。新工厂还引入先进的自动化、数字化系统及集中控制中心,以提升生产效率和运营灵活性。

  这并非ESTEVE首次投资中国。早在2000年,该公司便通过成立合资企业进入中国市场,此后持续开展原料药及医药中间体生产业务。此次投资是在既有业务基础上,进一步升级其中国制造能力。

  ESTEVE成立于1929年,总部位于西班牙巴塞罗那,是一家拥有近百年历史的医药集团,业务主要涵盖专业药品和合同研发生产两大板块。其创始人家族是西班牙最富有的医药家族之一,2025年排名西班牙富豪榜第54名。

  根据2026年4月披露的财务数据,2025年ESTEVE营业收入达到8.28亿欧元,同比增长14%;息税折旧摊销前利润达到1.51亿欧元,同比增长19%。其中,CDMO业务贡献收入约4.83亿欧元,占集团总收入的近六成。

  目前,ESTEVE CDMO在西班牙、美国、墨西哥和中国共拥有六个生产基地,业务主要聚焦小分子原料药和医药中间体的开发与制造。

  ESTEVE发言人Gemma Mestre在接受

  Mestre表示:“20多年来,中国一直是ESTEVE CDMO全球制造网络的重要组成部分。这项投资体现了我们对中国的长期承诺,也体现了我们对在关键医药市场保持强大工业布局的重要性的信心。”

  她表示,中国在全球医药供应链中发挥着重要作用。加强本地生产能力,有助于公司在贴近客户的同时,结合其国际业务网络的技术专长、质量标准和制造能力,为客户提供服务。

  Mestre向

  对于现在的创新药企业,特别是AI制药公司而言,成功研发出一种新药,并不意味着就能够直接将其投入生产。从实验室中合成少量药物,到生产出足以支持临床试验的样品,再到新药上市后实现稳定的大规模生产,每个环节都需要专业设备、技术人员和严格的质量管理体系。

  如果药企选择自行完成上述工作,就需要投入大量资金建设生产设施,同时承担新药研发失败后相关产能闲置的风险。

  而CDMO企业提供了另一种选择:药企可以将部分药物开发和制造环节交给专业服务商,从而减少自建工厂的投入,并将更多资源集中于药物研发、临床试验及商业推广。

  随着全球制药企业对专业研发制造服务的需求增加,CDMO行业的市场规模也在持续扩大。根据弗若斯特沙利文数据,2023年全球CDMO市场规模约为797亿美元,预计2026年将达到1189亿美元,到2030年进一步增长至2282亿美元。

  天风证券分析师杨松认为,复杂药物的制造难点,在于能否同时兼顾质量、速度和成本这一“不可能三角”。

  与传统药物相比,目前部分新型药物的分子结构更加复杂,合成步骤更多,生产过程中还需要更加严格地控制杂质、分子结构及产品稳定性。这意味着,仅依靠建设新工厂或扩大传统产能,已经难以满足部分创新药的生产要求。

  杨松指出,中国在多肽、核苷酸等领域已经形成相对完善的产业链,冷链物流、医药中间体、质量控制及研发生产配套不断完善。同时,中国拥有规模较大的医药工程师队伍,为药物研发和制造提供了人才支持。

  近年来,中国已经涌现出药明康德、凯莱英、康龙化成、药明生物等一批具有国际业务能力的涉及CDMO业务的企业,业务范围覆盖小分子药物、多肽、小核酸及生物药等多个领域。

  根据天风证券援引Insight数据库的统计,2026年上半年,全球共发生621起创新药相关商务拓展交易,其中涉及中国分子的对外交易达到90起,占全球交易数量的14.5%;相关交易金额占全球总交易金额的比例约为31.66%。

  天风证券认为,随着中国创新药对外授权活动增加,原本参与相关药物研发生产的本土CDMO企业,有望伴随客户药物进入国际市场,进一步切入全球大型制药公司的供应链体系。

  据

  在礼来的30亿美元的投资计划中,就拟投资2亿美元支持中国CDMO企业康龙化成建设药品生产能力。

  除上述披露金额的合作项目以外,2026年以来,多家跨国药企还通过委托研发生产、成立合资企业、收购生产基地及股权投资等方式加强与中国医药企业的合作。

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