9月29日，健友股份公告称，公司全资子公司EmergeBiosciencePte.Ltd.近日收到美国FDA签发的阿达木单抗注射液批件，规格为40mg/0.4mL和80mg/0.8mL，BLA号为761216。该产品作为生物类似药，于2021年12月获美国FDA批准上市，商品名YUSIMRY，本次获批的补充申请进一步扩大了适应症范围，涵盖类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病等多项适应症。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约1.39亿元。新批准产品将提升公司国际影响力，但尚未在美国上市销售，短期内对经营业绩无重大影响。

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