九安医疗:iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用
更新时间:2024-06-09 23:33:03 浏览次数:

  6月2日,九安医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局的审核授权:1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得应急使用授权。2.新型冠状病毒家庭检测试剂盒收到美国FDA 510上市前通知。

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