诺和诺德召开全球媒体沟通会。诺和诺德公司全球总裁兼CEO杜麦克、首席科学官Martin Holst Lange、产品与产品组合战略全球执行副总裁周虹及国际运营部执行副总裁林意明等集体出席，围绕核心分子司美格鲁肽的战略定位、口服制剂的全球部署以及管线与并购的推进逻辑，作出系统阐述。
诺和诺德宣布与恒瑞医药就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，获得该药在大中华地区以外的全球开发、生产和商业化权益。该交易潜在总金额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及达成开发、注册和商业化里程碑后的付款。HRS-1596已具备开展I期临床试验的条件，诺和诺德计划快速推进，视数据情况或在特定情况下跳过II期、直接开展监管所需的III期项目，有望在2029年至2031年间推向市场。
2025年10月，诺和诺德以最高52亿美元收购Akero Therapeutics，获得一款FGF21类MASH疗法，核心考量是约80%的MASH患者同时合并肥胖症，患者群体高度重叠。而在Metsera的竞购中，诺和诺德最终止步于100亿美元报价，辉瑞以同等金额拿下该标的。杜麦克今年1月在摩根大通医疗健康大会上曾解释，公司并非无力加价，而是视标的是否值得而定。
财务层面的规划同样以“不依赖司美格鲁肽”为前提。杜麦克重申，到2035年管线亿丹麦克朗的目标，完全基于新产品，且为风险调整后的最低值。消费者处方药业务、BD活动以及沟通会前一日宣布的授权收购资产均未计入这一数字。运营利润率预计在十年之交保持与当前大致相当的水平，继续位居行业高位，但公司不会削减研发投入。
