百济神州公布2026年第二季度美股业绩报告，并同步披露A股2026年半年度主要财务数据：公司上半年实现营业收入222.20亿元，同比增长26.8%，其中产品收入217.97亿元，同比增长25.6%。

　　更亮眼的是，公司归母净利润达到32.71亿元，同比增长627.1%；去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整的净利润达58.63亿元，同比增长127%。

　　在产品收入增长、费用管理推动经营效率提升的背景下，百济神州将2026年全年总收入指引从436亿元至452亿元，上调至449亿元至462亿元。

　　分季度看，百济神州第二季度实现营业收入116.76亿元，环比增长11%。两个季度收入均超百亿元，主要得益于BTK抑制剂泽布替尼、安进公司授权产品和PD-1抑制剂替雷利珠单抗的销售增长。

　　其中，上半年百悦泽的全球销售额总计161.27亿元，同比增长28.7%。百泽安的全球销售额总计29.84亿元，同比增长12.9%；安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增长19.6%。

　　目前，美国还是百济神州的第一大市场，仅百悦泽的美国销售额就达到113.90亿元，同比增长27.2%，在公司上半年产品收入中占比约一半。

　　公司还在进行百悦泽的新适应证研发。在上半年的美国临床肿瘤学会和欧洲血液学协会年会上，公司公布了3期SEQUOIA试验78个月的长期随访数据和3期MANGROVE试验的积极结果。

　　其中，SEQUOIA试验展现了百悦泽在治疗初治CLL/SLL成人患者中具有持续的获益。MANGROVE试验则显示，相较苯达莫司汀联合利妥昔单抗，百悦泽联合利妥昔单抗在既往未经治疗的套细胞淋巴瘤成人患者中，展示出优异的PFS优效性。公司预计将于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交百悦泽用于MCL成人患者一线治疗的上市申请。

　　公司的另一大产品——百泽安也在拓展适应证布局，包括在日本获批用于胃癌成人患者一线治疗，联合泽尼达妥单抗与化疗用于HER2阳性胃食管腺癌成人患者一线治疗的新增适应证上市许可申请。

　　目前，该申请已获美国FDA受理并获优先审评认定，预计于2026年下半年取得监管决定；在中国也获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将于2027年上半年取得监管决定。

　　基于强劲的业绩表现，百济神州全面上调了2026年全年业绩指引，将全年营业收入由此前的436亿元至452亿元，上调为449亿元至462亿元；将全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加由此前的48亿元至55亿元，上调为65亿元至71亿元；将营业收入扣除经调整的经营成本费用由此前的100亿元至106亿元，上调为115亿元至122亿元。

　　会发生变化的是，营业收入不能只靠百悦泽、百泽安支撑，因此公司加大了在血液肿瘤、实体瘤领域的产品布局。

　　从推进速度看，公司的BCL2抑制剂索托克拉已经在中国获批用于CLL/SLL及R/R MCL治疗，今年上半年还获得美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗的R/R MCL成人患者。

　　而不会发生改变的，是公司全球化的决心。

　　资料显示，霍普韦尔生产基地和临床研发中心于2024年7月正式启用，初始投资为8亿美元，本次扩建完成后，该基地总投资将超过10亿美元，新增120个全职岗位。

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