近日，诺诚健华发布2024年年报，公司核心产品奥布替尼在上市4年后，终于迈过年销10亿元的大关。同时，公司预计奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的适应症将于2025年获批，第二款商业化产品Tafasitamab将于今年上半年在国内获批。

　　3月28日，诺诚健华方面对公司还表示，2024年研发费用的增加，主要源于持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资。2025年上半年，公司将提交首款ADC药物ICP-B794的IND。

　　2024年，诺诚健华营业收入达到 10.09 亿元，同比增长36.68%；归属于上市公司股东的净利润为- 4.41亿元，同比收窄30.20%，上年同期亏损6.31亿元。奥布替尼作为公司核心商业化产品，全年销售额首次迈过10亿元大关，较2023年增长49.14%。

　　对于奥布替尼的收入增长，公司表示主要归功于边缘区淋巴瘤适应症纳入医保后，2024年实现快速放量，以及商业化团队能力不断加强。

　　一线疗法何时获批，是投资者最关注的事项之一。2024年8月，奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的新药上市申请获受理。在2024年年报中，诺诚健华预计该适应症将于2025年获批。

　　另外，公司还预计第二款商业化产品Tafasitamab将于2025年上半年在内地获批。这款靶向CD19的人源化单克隆抗体药物，主要用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，目前已获批在大湾区及博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。

　　基于这两项申报获批预期，诺诚健华今年有何销售目标？诺诚健华方面对无论是奥布替尼，还是坦昔妥单抗，都体现着诺诚健华对血液瘤管线的重视。根据公司年报披露的在研产品管线，除了奥布替尼，坦昔妥单抗治疗方案上市申请已获受理，ICP-248联合奥布替尼一线期临床试验已经启动，三者构成公司在血液瘤领域的基本盘。

　　但从临床项目看，公司希望将自身免疫性疾病管线打造成第二增长曲线。具体来说，奥布替尼针对免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、原发进展型多发性硬化症、继发进展型多发性硬化症的试验正处于临床3期阶段，ICP-332治疗特应性皮炎的3期临床试验正在推进，治疗白癜风的2/3期临床试验正在进行中，ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的3期注册临床试验在中国完成首例患者给药。

　　其中，最引人注意的，是奥布替尼去年9月在美国获批启动治疗原发进展型多发性硬化的3期临床研究。自2023年渤健决定“为便利而终止”双方的授权合作和许可协议后，诺诚健华重新获得此前授予渤健的所有全球权利，自行推进相关管线在海外的临床试验。

　　此外，公司还在加快研发管线月，公司携手康诺亚和Prolium Bioscience达成许可合作，授权Prolium Bioscience 开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICPB02。根据协议条款，Prolium Bioscience将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化ICP-B02的权利。诺诚健华和康诺亚将获得最高5.2亿美元的总付款，且二者将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费。