9月18日，宜安科技在投资者关系活动中表示，公司第一款镁骨内固定螺钉注册申请补正材料已于8月18日正式提交，依据现行医疗器械注册监管政策及法定审批流程，补正材料正式受理后，预计后续审评审批周期为3至6个月；第二款可降解镁界面螺钉已于2026年7月按临床试验方案完成全部130例受试者入组，且超过70例受试者已完成术后一年期随访。