7月17日，天士力公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的，获批开展注射用重组人尿激酶原用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物创新药，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元。