是他入职公司以来，首次一次性面对30多家媒体进行交流。据

　　他表示，公司的创新转型行动虽然比较早，但速度不够快，目标不够坚定。他告诉

　　在周云曙看来，BD是一个重要抓手，但也有优化的空间。比如，先声药业近年来深度参与行业BD出海浪潮，截至2026年9月，公司已累计完成潜在交易总额61亿美元的BD合作，当时认为是不错的成果，但现在看来，也许可以考虑更多合作方式。

　　因此，基于行业发展变化与自身发展需求，公司正在全面优化海外BD策略，摒弃单一授权出海模式，建立多维度综合评估体系。

　　具体来说，对于具备全球竞争力的优质核心资产，团队会优先自主推进海外临床开发，在临床中晚期再对外开展授权合作，或者以New-Co的形式开发；对于部分优质品种，也会考虑全程自主完成海外研发，负责后续的商业化运营。

　　据统计，2026年上半年，营收最高的15家跨国药企中，至少有阿斯利康、辉瑞、百时美施贵宝等7家企业认为BD并非必须动作，因为它们已经完成管线布局，依靠现有管线足以完成中近期的营收增长目标。

　　“大家会觉得，现在不少BD项目本质上属于工程化开发，选用的靶点大多是已经成药或已完成概念验证的成熟靶点，更多依靠工程化改造来做，并不一定属于源头靶点层面的原始创新。”

　　市场对RAS靶向药的热捧是最新的案例。在2026年的美国临床肿瘤学会大会上，一款RAS靶向药在胰腺癌领域取得突破，引发全场起立鼓掌，之后先声药业针对这一靶点进行了调研，了很多国内顶尖专家，发现正在开展相关研究的项目预计不少于20个，国内相关研发立项呈现高度同质化特征。

　　周云曙表示，现在公司坚持把差异化作为立项的基础，而且立项一定是面向全球，“过去立项更多只考虑中国市场，但未来立项会兼顾海外市场。有些疾病在中国属于少见病，在欧美却是高发，这类疾病同样会纳入立项考量。”

　　这些动作透露出周云曙对跨国药企持续购买中国创新药资产的信心。他对

　　周云曙提醒称，历史上不少源头创新药物并非诞生于跨国药企，而是来自小型生物科技公司。随着中国Biotech的创新能力增强，国家基础研究投入增多，以及AI等新兴技术的发展，中国药企会迎来更大机会。