有投资者在投资者互动平台提问：公司已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。请问苏州基地什么时候可以使用?

　　百普赛斯5月24日在投资者互动平台表示，公司正在苏州积极建设GMP级别的生产厂房，预计该生产基地2024年下半年投产，届时公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。

　　免责内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。