面上，百利天恒公告称，公司近日收到国家药监局批准签发的，公司自主研发的全球首创双抗ADC药物宜泽康®联合放疗局部晚期不可切除头颈鳞癌及其他实体瘤的临床试验获批准。截至目前，该药已在中国和美国开展超45项临床试验，其中III期临床研究20项，已有9项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。

　　研究机构表示，医药工业十五五规划明确创新导向，创新药仍是中长期配置主线，海外大药企持续合作国产创新资产验证平台价值，但荣昌生物临床推进波动提示出海需回归数据验证，建议优先配置临床数据扎实、全球化执行力强、管线兑现可见度高的标的，关注肿瘤免疫等具备差异化数据的新机制领域。

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