三生蔓迪关于司美格鲁肽注射液的境内生产药品注册上市许可申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理，共计5个受理号，基本覆盖了该产品的主流临床使用规格。根据，该申请已进入国家药监局审评程序，后续将接受技术审评、临床试验现场核查、药品注册检验等环节。

　　从翰宇药业近期经营数据看，GLP-1制剂与原料药业务已成为公司业绩增长的核心驱动力。据翰宇药业披露的半年报业绩预告显示，公司上半年预计实现营业收入6.8亿元至7 亿元，同比增长 23.76% ~27.40%；归母净利润2.25亿元至2.45亿元，同比增长54.67%~68.42%。

　　在近期的投资者交流会上，翰宇药业披露2025年实现扭亏为盈，业绩增长的核心驱动力在于GLP-1制剂及原料药业务的快速放量，重点产品销量和收入规模显著提升，支撑了盈利改善；同时CRDMO业务稳步推进，进一步优化了业务结构与收入

　　此外，翰宇药业表示，公司在研的三靶点减肥药HY3003目前处于临床前动物试验阶段，计划2026年下半年正式提交IND申请；小核酸药物武汉基地预计年内正式投产运营。

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