普门科技公告称，近日收到公司控股股东、实际控制人兼董事长刘先成通知，拟自本增持计划披露之日起6个月内，使用其自有资金，通过上海证券交易所交易系统集中竞价交易的方式增持公司股份。本次拟增持金额不低于1000万元，且不超过3000万元。

　　津药药业公告称，近日公司甲泼尼龙片获得白俄罗斯共和国卫生部药品注册证书，标志着该药可以生产并在白俄罗斯市场销售。甲泼尼龙片是一种激素类药品，临床应用广泛，主要用于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏状态、眼部疾病、呼吸道疾病等。

　　华领医药宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀已获澳门药物监督管理局批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。

　　礼来与信达生物联合宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择®在中国的权益达成合作协议。信达生物将负责唯择®在中国的进口、销售、推广和分销，礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。唯择®由礼来研发，目前已在中国获批包括早期乳腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌等多项适应证。

　　翰宇药业公告称，公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液新药简略申请已获得FDA的受理审查通知，包括降糖及减重2个ANDA，共6个规格。FDA已初步认定该ANDA基本完整，予以受理审查。

　　点评：翰宇药业替尔泊肽ANDA获FDA受理，可依托原料药与制剂一体化卡位美国GLP-1市场，但专利挑战与审评结果存在不确定性。