面上，恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药、上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发的HRS-8046片，同意该药单药在携带KRAS G12D突变的实体瘤中开展临床试验。该药为自主研发创新型抗肿瘤药物，目前国内外尚无同类药物上市，相关项目累计研发投入约1540万元。

　　研究机构表示，中国正逐渐确立全球医药早期创新核心策源地位，国内药企在靶点发现、技术迭代与工程化设计方面实现领跑。基于丰富的管线储备和高效的临床效率，我们预计国产创新药数据将继续密集读出、对外授权不断达成，推动全球研发提速。

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