阿斯利康宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优于9月29日正式获得国家药监局批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。同日，阿斯利康还宣布，优赫得也在中国获批。

　　恒瑞医药公告称，欧洲药品管理局已正式确认并受理公司递交的氟唑帕利胶囊的上市许可申请，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。

　　众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验获得顶线分析数据，达到主要终点。

　　翰宇药业公告称，公司于近日收到美国FDA下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。该注射液拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应证。

　　东阳光药公告称，其自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗2型糖尿病。该制剂兼具长效平稳控糖与快速餐时降糖的特点，目前尚未纳入国家集采。

　　点评：德谷门冬双胰岛素的获批，补齐了东阳光药在第四代胰岛素领域布局的重要一环，强化了公司在降糖治疗领域的综合竞争力。