公司已经与专注于癌症药物研发的生物科技公司Revolution Medicines达成协议，双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS抑制剂中任意一款或多款药物的联合治疗方案。

　　与此同时，双方还达成区域授权协议，百济神州获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。

　　这是一个强强联合的官宣。RAS曾被称作“不可成药”靶点，Revolution Medicines公司正是打破这一僵局的行业领头羊。作为一家处于临床后期、专注于为RAS驱动型癌症患者开发靶向疗法的肿瘤治疗公司，公司布局了针对各类RAS突变的管线，其中包括突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。

　　根据临床合作协议，百济神州和Revolution Medicines将评估并推进百济神州的特定候选药物与Revolution Medicines的四款临床阶段RAS抑制剂的联合治疗。

　　其中，daraxonrasib被视作突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。今年5月，在美国芝加哥的ASCO年会现场，daraxonrasib在最新的临床试验中交出了令人惊艳的答卷：让晚期胰腺癌患者的中位生存期延长至13.2个月，[*][*]风险直降60%。

　　根据AACR官网在今年4月发表的，FDA已批准两种KRAS抑制剂用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC，但目前尚无针对携带KRAS G12D突变肿瘤患者的RAS靶向治疗。这些突变约存在于4%的非小细胞肺癌患者中，且在胰腺癌及其他胃肠癌患者中也有相当一部分存在。

　　目前，zoldonrasib是全球进度最靠前的RASG12D选择性抑制剂。根据公司在2026年第二季度财报中首次披露的两组一线治疗非小细胞肺癌的试验数据：RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib和RAS G12C选择性抑制剂elironrasib分别联合帕博利珠单抗及含铂双药化疗，均显示出积极的初步抗肿瘤活性。两项研究报告的客观缓解率均超过80%。

　　如上文所说，在临床端，双方将开展联合用药探索；在商业化方面，百济神州获得了上述四款临床阶段RAS抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益，或根据不同市场情况，享有独家商业化权益。

　　Revolution Medicines有资格获得开发及销售里程碑付款，以及在合作区域净销售额的分级特许权使用费。Revolution Medicines将保留其所有产品在授权区域以外的开发及商业化权益，包括日本和韩国。

　　作为交易配套，百济神州将依托差异化、完全自主的临床开发“快车道”，负责出资并开展Revolution Medicines的一款RAS抑制剂的一项全球注册性3期临床研究；与此同时，Revolution Medicines也将继续推进其产品组合中的多项全球注册性研究。

　　双方高管的表态也体现了各自看重的东西。对于Revolution Medicines而言，本次合作完成亚洲市场商业化落地，借助百济神州本土化能力快速触达庞大亚洲RAS突变患者群体，释放管线商业价值，缓解Biotech独立商业化的资金、渠道压力。

　　对百济神州来说，本次授权以合作模式进行，以较低成本拿下四条临床后期重磅管线，无需高额首付款即可同步推进联合临床，进一步巩固公司在实体瘤领域的地位，完善公司在亚洲市场的长期业绩增长故事。

　　而从行业角度看，这一交易再次说明，在研管线从单一靶点走向全突变谱系布局，行业竞争从单药比拼转向联合治疗方案竞赛，已经是全球肿瘤药研发的两大主流趋势。未来，只布局单一 KRAS管线的公司，将很难在市场中胜出。