石药创新:控股子公司CRB-701获美国FDA批准启动注册性临床试验
更新时间:2026-07-29 22:19:23 浏览次数:

  7月29日,石药创新公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权开发的CRB-701被美国FDA批准启动用于二线口咽鳞状细胞癌适应症的注册性临床试验。该药物是一种靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物,此前已获两项快速通道资格认定。Corbus预计于2026年第三季度启动患者入组。

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