获悉，Rigel制药公司周四表示，该公司用于治疗复发或难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊已获美国食品药品监督管理局批准。Rigel称，这一批准得到了2期试验数据的支持。受此消息影响，该股盘前大涨41.44%，报0.967美元。

　　Rigel总裁兼首席执行官Raul Rodriguez表示：“Rezlidhia为临床治疗结果不佳的患者提供了一种重要的新口服药。此外，这一批准极大地加强和扩展了公司的商业血液学-肿瘤学产品组合。”

　　今年8月，Rigel与丹麦制药巨头诺和诺德子公司Forma Therapeutics签署了Rezlidhia的许可协议。根据协议，Rigel将负责Rezlidhia在美国进行商业化，并计划与潜在合作伙伴在美国以外地区共同开发和商业化该产品。